'เซลล์สับสน' ธุรกิจที่ไม่รู้จักโรค
"บางครั้งมันก็แสดงออกมาพร้อมกับอาการต่างๆเช่นสูญเสียการมองเห็นอย่างกะทันหันอาการชาตามร่างกายและบางครั้งความไม่สมดุลในการพูด"
การกำหนดเป้าหมายไปที่คนหนุ่มสาวผู้หญิงและผู้ที่มีระดับเศรษฐกิจและสังคมสูง MS เป็นโรคที่เกิดจากความสับสนของเซลล์ภูมิคุ้มกัน แต่สาเหตุและความลึกลับยังไม่ได้รับการแก้ไข Ali Demirci จ้องไปที่หมอของเขาที่พูดว่า "คุณมี MS" เพราะเขาไม่เข้าใจว่ามันหมายถึงอะไร. เขาอายุเพียง 26 ปีและคิดว่าเขายังเด็กที่มีอาการเจ็บป่วย เมื่อห้าวันที่แล้วเธอไปสมัครแผนกฉุกเฉินของโรงพยาบาลด้วยอาการปวดหัวอย่างรุนแรงมองเห็นภาพซ้อนและความแน่นของหูและหลังจากการตรวจเอกซเรย์และ MRI น้ำก็ถูกเอาออกจากเอว จากการตรวจสอบทำให้เข้าใจว่าเขามีอาการ Multiple Sclerosis หรืออีกนัยหนึ่งคือ MS Demirci ยังคงทำตามขั้นตอนที่เขาเริ่มเข้ารับการเกณฑ์ทหารอาจเป็นเพราะเขาไม่คิดว่าโรคของเขาจะร้ายแรงมาก เขาต้องการที่จะเสร็จสิ้นการเกณฑ์ทหารทันทีที่เขาคิดจะแต่งงาน Demirci ถูกเกณฑ์ทหารเพราะเขาไม่ได้บอกว่าเขามี MS สี่เดือนแรกไม่มีปัญหา อย่างไรก็ตามในเดือนที่สี่การฝึกหนักได้ผลและเขาต้องนำไปใช้กับโรงพยาบาล Demirci ซึ่งถูกอ้างถึง GATA ได้รับการยกเว้นจากการเกณฑ์ทหาร เขาถูกโจมตีอย่างรุนแรง 1.5 เดือนหลังจากที่เขากลับบ้าน เขาไม่สามารถละสายตาหรือขยับร่างกายได้ เขาได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโซนในโรงพยาบาลซึ่งเขาได้รับการรักษาในโรงพยาบาลเป็นเวลา 10 วัน เมื่อเขาถูกส่งกลับบ้านเขาไม่สามารถทำอะไรคนเดียวได้ แม่ของเขาเลี้ยงอาหารของเขาและพ่อของเขาก็โกนหนวด เขาล้มหมอนนอนเสื่อ ใบหน้าและดวงตาของเขาถูกเลื่อนไป ครอบครัวของเขากันเขาออกจากกระจกมีผู้ป่วย MS 30,000 รายในตุรกี โรค MS ของ Demirci พบได้ในคนประมาณ 30,000 คนในตุรกี ในความเป็นจริงเขาโชคดีอาจเทียบได้กับผู้ป่วย MS หลายคน เขาอธิบายเหตุผลว่า“ พ่อแม่ของฉันเป็นคนที่มีสติและพี่สาวของฉันเป็นนักกายภาพบำบัดพวกเขาทำให้ฉันทำแบบฝึกหัดที่เขาสอนฉันทุกวันฉันไม่สามารถเคลื่อนไหวได้หลายครั้งแขนของฉันถูกดึงขึ้นฉันเคลื่อนไหวเหล่านั้นอย่างอดทนเป็นเวลา 1.5 ปี . ฉันไม่เคยพลาดกีฬา. ดังนั้นฉันจึงลุกขึ้นยืน” Demirci ลุกขึ้นยืน แต่ยังมีสิ่งที่หลงเหลือจากการโจมตี เขามีปัญหาบางอย่างเกี่ยวกับการพูด แม้ว่าเขาจะทำได้ดีสำหรับหลาย ๆ คน แต่ MS ก็ทำให้เขามีชีวิตที่แตกต่างออกไป Demirci ซึ่งเตรียมการสำหรับการแต่งงานเมื่อเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้บอกว่าแฟนสาวของเขารู้สึกเสียใจกับเขาและพวกเขาจึงต้องจากไป Demirci ซึ่งคิดว่าเขาหายดีหลังจากการโจมตีของ MS และต้องออกจากงานเพราะเขาเครียดมากเมื่อเขาเริ่มทำงานกล่าวว่า "ฉันอยู่บ้านมาตลอด 1.5-3 ปีมิตรภาพของคุณกำลังจะสิ้นสุดลง .” กล่าวไม่ทราบสาเหตุที่เขายิงผู้หญิง MS มักพบบ่อยในผู้ใหญ่ที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปี โรคนี้พบได้บ่อยในผู้หญิงคนผิวขาวคนที่อาศัยอยู่ในสภาพอากาศหนาวเย็นและเย็นคนที่มี MS ในครอบครัวคนที่มีระดับสังคมวัฒนธรรมและเศรษฐกิจสูง ยังคงเป็นปริศนาว่าทำไมโรคนี้ถึงพบบ่อยในผู้หญิง ในโรค MS ซึ่งเกิดขึ้นจากความสับสนของระบบภูมิคุ้มกันและมีผลต่อระบบประสาทส่วนกลางเส้นใยประสาทที่เดินทางในสมองน้อยและไขสันหลังและเปลือกหุ้มรอบตัวจะได้รับผลกระทบ ร่างกายรับรู้ว่าเนื้อเยื่อมีสิ่งแปลกปลอมและมีปฏิกิริยาต่อต้าน ดังนั้นความเสียหายจึงเกิดขึ้นในเนื้อเยื่อที่เป็นปัญหา เนื่องจากเนื้อเยื่อเหล่านี้ก่อตัวเป็นใยประสาทและปลอกหุ้มจึงมีการรบกวนที่แขนตาและขา การสูญเสียการมองเห็นหรือการพร่ามัวอันเป็นผลมาจากการหยุดชะงักนี้ ความอ่อนแอในแขนมือและบางครั้งทั้งแขนและขา การเดินที่บกพร่องความไม่สมดุลและการพูดที่แย่ลงการทรุดตัวและความยากลำบากสามารถมองเห็นได้ Sevil Fatoş Can ซึ่งปัจจุบันอายุ 43 ปีและอาศัยอยู่กับ MS เป็นเวลา 10 ปีก็มีอาการเหล่านี้และพบกับโรคนี้ ทำงานที่ Istanbul Gold Exchange และมีงานเครียดสามารถตื่นขึ้นมาในเช้าวันหนึ่งด้วยอาการชาที่ส้นเท้า จากนั้นอาการชาก็ปกคลุมด้านขวาของร่างกาย เขาได้รับวิตามินที่โรงพยาบาลและเขาได้รับคำสั่งให้ใช้ อย่างไรก็ตามแม้จะรับประทานวิตามิน แต่อาการของเขาก็ไม่เปลี่ยนแปลง Can ซึ่งไปหาผู้ป่วยรายอื่นได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS จนถึงวันนั้นเขาไม่ได้ตระหนักถึงการมีอยู่ของโรคดังกล่าว สามารถโจมตีร้ายแรงสองครั้งในรอบ 10 ปีและสูญเสียการมองเห็น 90 เปอร์เซ็นต์เกิดขึ้นที่ตาขวาของเขา ในช่วงห้าปีแรกของการเจ็บป่วยเขาไม่สามารถถือกระเป๋าได้เนื่องจากแขนอ่อนแรงและสูญเสียทักษะที่ดีเนื่องจากมือสั่นและรู้สึกขมขื่นเป็นเวลาสามเดือนเมื่อเขาได้รับการวินิจฉัย ได้ว่า“ ฉันเป็นคนแอคทีฟขนาดนี้โรคนี้หาฉันเจอได้อย่างไรในที่สุดฉันก็ตัดสินใจใช้ชีวิตร่วมกันฉันทำงานต่อโดยสวมแว่นกันแดดแม้สายตาจะเสียไปงานของฉันเครียดมากตลอด 24 ปีเกษียณแล้ว.ร่างกายแจ้งข้อผิดพลาด แต่ ... แม้ว่า Can จะไม่ได้รับการโจมตีเป็นเวลานาน แต่เขาไม่สามารถพูดได้ว่าอาการป่วยของเขาสิ้นสุดลงแล้ว เป็นการยากที่จะบรรลุข้อสรุปนี้จากมุมมองทางการแพทย์ เขามียาที่ใช้ฉีดสัปดาห์ละสามวัน การโจมตีของเซลล์ภูมิคุ้มกันที่เคยทำให้เดินได้ยากและทำให้การพูดของเขาหยุดชะงักลง เนื่องจากอาการ MS มักเกิดขึ้นชั่วคราว เนื่องจากร่างกายตระหนักถึงความผิดพลาดที่เกิดขึ้นหลังจากนั้นไม่นานและแก้ไขด้วยความช่วยเหลือของยา หนึ่งในวิธีการรักษาของโรคคือการโจมตี คอร์ติโซนขนาดสูงใช้สำหรับการโจมตี นอกเหนือจากอาการที่เกิดจากโรคเช่นอาการเกร็งและตึงที่ขาสามารถรักษาได้ด้วยยาและกายภาพบำบัด อย่างไรก็ตามนวัตกรรมที่ใหญ่ที่สุดใน MS คือการรักษาเชิงป้องกัน ยาสี่ชนิดใช้เพื่อชะลอการลุกลามของโรคและลดความถี่ของการโจมตี ยาสามตัวอยู่ในกลุ่มที่เรียกว่า "interferon beta" และให้วันเว้นวันหรือสัปดาห์ละครั้งฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือเข้ากล้ามตามลักษณะของยา การใช้ยาอาจใช้เวลาเป็นปีจริงๆแล้วเป็นกลุ่มของโรค แม้ว่า Multiple Sclerosis หรือ MS จะดูเหมือนระบบประสาท แต่ปัญหาก็คือเซลล์ภูมิคุ้มกัน เซลล์ภูมิคุ้มกันโจมตีเนื้อเยื่อโดยไม่ทราบสาเหตุ ตามข้อมูลที่ได้รับจากคลินิกประสาทวิทยาโรงพยาบาลอเมริกัน Vehbi Koç Foundation โรคนี้มีผลต่อโครงสร้างที่ประกอบขึ้นเป็นระบบประสาทส่วนกลางเช่นสมองสมองน้อยและไขสันหลัง MS ถูกกำหนดให้เป็น 'กลุ่มของโรค' แทนที่จะเป็นโรค โดยเฉพาะในกลุ่มคนหนุ่มสาวได้รับการยอมรับว่าเป็นโรคทางระบบประสาทที่ทำให้เกิดความพิการทางระบบประสาทมากที่สุดนอกเหนือจากอุบัติเหตุ โรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้ด้วยอาการที่แตกต่างกันในทุกคน อาการแรกอาจเป็นการสูญเสียการมองเห็นหรือตาพร่ามัวมองเห็นภาพซ้อนพูดลำบากอ่อนแรงและชาที่แขนและ / หรือขาอาการสั่นที่มือเดินลำบากหรือไม่สมดุลการสูญเสียทักษะในการเคลื่อนไหวที่ละเอียด ผู้ป่วยบางรายถูกบังคับให้ใช้ชีวิตบนรถเข็นความหวังในอนาคตในการรักษา MS ระบุว่ามีการศึกษายาใหม่ใน MS ตลอดชีวิตที่ยังไม่มีทางรักษาได้ศ. ดร. อักเซลศิวะ "ผลของยาที่นำมาทดลองจะดีกว่าที่เรามียาบางตัวสามารถนำมาใช้กับยาที่ใช้ในปัจจุบันกล่าวได้ว่าเราจะมียาที่ดีขึ้นในปี 2552-2553 ในปี 2553 ใครจะตอบสนองได้ดีกว่ายาชนิดใดจะถูกกำหนดโดยการศึกษายีนในอีกหลายปีข้างหน้า MS จะอยู่ในเส้นทางที่ดีกว่า” เขากล่าว โดยเน้นย้ำว่าโรคนี้ไม่เกี่ยวข้องกับความอ่อนแอของระบบภูมิคุ้มกัน แต่เป็น 'ความสับสน' ศิวะกล่าวว่านี่คือสาเหตุที่ภูมิคุ้มกันไม่ควรเสริมสร้างสนใจเน็ต! ศ. ดร. Sabahattin Saip เตือนผู้ป่วยต่อต้านการโจมตีข้อมูลที่รุนแรงจากอินเทอร์เน็ตไม่สูบบุหรี่ไม่ตากแดดเจ็ดกก. ในเจ็ดวัน เป็นต้น เขาระบุว่าควรหลีกเลี่ยงอาหารที่น่าตกใจความเครียดมากเกินไปและการนอนไม่หลับ Saip ยังเน้นย้ำว่า MS เป็นโรคส่วนบุคคลดังนั้นผู้ป่วยแต่ละรายควรได้รับการดูแลเป็นรายบุคคลและควรใช้การรักษาเฉพาะบุคคล ดร. Nevin Sütlaşตั้งข้อสังเกตว่าใบสั่งยาบางอย่างที่คิดว่าเป็นธรรมชาติต่อ MS จะไม่เป็นอันตรายและกล่าวว่า "สิ่งที่ดูเหมือนเป็นธรรมชาติสำหรับเราอาจเป็นอันตรายได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งข้อมูลและใบสั่งยาที่อ้างว่าเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันและการรักษา MS ควรเป็น หลีกเลี่ยง "Hatice Yaşar / Radikal
