อาการและการรักษาโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียน
“ โรคโลหิตจางในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนส่วนใหญ่พบในคนที่อาศัยอยู่ในประเทศแถบเมดิเตอร์เรเนียน Ersin Sarıผู้เชี่ยวชาญด้านโรคเด็กบอกเกี่ยวกับโรคนี้ที่ไม่ทราบแน่ชัดนี่คืออาการและการรักษาโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียน”
โรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียน (ธาลัสซีเมีย) คืออะไร?
โรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนมีความเชื่อมโยงโดยตรงกับการผลิตเฮโมโกลบินในร่างกาย ความบกพร่องในการผลิตฮีโมโกลบินซึ่งเป็นโมเลกุลของโปรตีนในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีออกซิเจนนำไปสู่การทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง สถานการณ์นี้ทำให้เกิดโรคโลหิตจาง มีสองประเภทคืออัลฟ่าและเบต้า
โรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาเมื่อไม่รุนแรง อย่างไรก็ตามหากโรคมีความรุนแรงจำเป็นต้องได้รับการรักษา โรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียน (ธาลัสซีเมีย) เป็นโรคเลือดที่สามารถป้องกันได้ซึ่งถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากแม่และพ่อสู่ลูก มีผู้ให้บริการ 1 ล้าน 300,000 คนและผู้ป่วยมากกว่า 4 พันคน การระบุพาหะการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและการวินิจฉัยก่อนคลอดเป็นสิ่งสำคัญมากในการป้องกันโรคและควรมีมาตรการป้องกัน
อาการของโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนคืออะไร?
- ผิวเหลืองและซีด
- อาการเบื่ออาหาร
- ปัสสาวะสีเข้ม
- ปวดหัว
- โรคโลหิตจางมาก
- ความอ่อนแอมาก
- ความล่าช้าในการพัฒนา
- ความผิดปกติของกระดูกใบหน้า
- ความกังวลใจและความกังวลใจ
- หายใจลำบาก
- อาการบวมในช่องท้อง
- ตับและม้ามบวม
พาหะทางพันธุกรรมมีความสำคัญอย่างไร?
โรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนซึ่งเกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ในการสร้างฮีโมโกลบินสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมไปยังสมาชิกในครอบครัวคนอื่น ๆ ได้อย่างง่ายดาย หากผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนพ่อแม่คนใดคนหนึ่งของเขาอยู่ในท่าพาหะ
หากพ่อหรือแม่เพียงคนเดียวเป็นพาหะก็จะมีภาวะโลหิตจางจากอัลฟ่า ไม่มีปัญหาร้ายแรงอาการของโรคไม่เกิดขึ้น โรคโลหิตจางเล็กน้อยสามารถมองเห็นได้ในคนอาจเป็นเพียงพาหะเท่านั้น อย่างไรก็ตามหากทั้งพ่อและแม่เป็นพาหะความเสี่ยงในการเกิดโรคโลหิตจางเบต้าซึ่งเป็นลักษณะร้ายแรงของโรคนั้นสูงมาก ณ จุดนี้เป็นสิ่งสำคัญที่บุคคลนั้นจะต้องอยู่ภายใต้การควบคุมของแพทย์ตั้งแต่ช่วงแรกเกิด
การรักษาโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนคืออะไร?
การรักษาที่สำคัญที่สุดสำหรับผู้ที่เป็นโรคโลหิตจางแบบเมดิเตอร์เรเนียนคือการถ่ายเลือดซึ่งควรทำซ้ำทุก 3-4 สัปดาห์ อย่างไรก็ตามการถ่ายเลือดอย่างต่อเนื่องทำให้มีธาตุเหล็กในร่างกายมากเกินไป Desferoxamine และวิตามินซีเพื่อป้องกันธาตุเหล็กส่วนเกินที่สะสมในร่างกาย การรักษาขั้นสุดท้ายของโรคทำได้โดยการปลูกถ่ายไขกระดูกเท่านั้น
